France : expliquer et former aux soins palliatifs.

Etude exploratoire sur les connaissances, représentations et perceptions de la population générale et des professionnels de santé à l'égard des soins palliatifs et de l'accompagnement
Cette étude de l'Inpes fait le point sur les connaissances, représentations et perceptions de la population générale et des professionnels de santé à l'égard de la prise en charge des fins de vie. Réalisée entre mai et juillet 2003 auprès d'une centaine de personnes, cette étude qualitative s'inscrit dans le cadre du troisième axe du Programme national de développement des soins palliatifs et de l'accompagnement qui prévoit une sensibilisation du grand public.
Elle révèle les souffrances et les angoisses de la population générale face à la maladie grave et à la fin de vie, et met en avant le malaise des professionnels de santé quand ils doivent prendre en charge des patients en phase terminale. Les soins palliatifs sont peu évoqués spontanément, que ce soit par les soignants ou le grand public. Soupçonnés par le grand public de prolonger inutilement les souffrances ou au contraire de les abréger, renvoyant à une prise en charge mal connue, ils sont pourtant bien perçus une fois que leur démarche et leur philosophie ont été clarifiées : soulagement des douleurs physiques et accompagnement moral sont, pour la population générale, les dimensions prioritaires des soins palliatifs. Les professionnels de santé sont quant à eux réticents à utiliser ce terme qui renvoie à un univers trop négatif ; dans l'ensemble, ils restreignent le contenu des soins palliatifs au traitement de la douleur et à l'accompagnement. La plupart d'entre eux se sont révélés incapable de mentionner les structures de soins palliatifs dans leur région.
Il ressort aussi de cette étude que le grand public comme les professionnels de santé sont en attente d'informations précises et détaillées sur les soins palliatifs et plus largement sur la maladie grave. Les soignants s'estiment particulièrement démunis pour accompagner moralement et socialement leurs patients en fin de vie et leur entourage, ainsi que pour les renseigner sur l'offre de soins existante. Pour en savoir plus : Le rappport (pdf, 3.02 Mo)